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DNA Marker

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產(chǎn)品描述 DNA Marker均為含1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳，使用方便。產(chǎn)品中含有兩種染料（藍色染料和黃色染料），在電泳時(shí)會(huì )分開(kāi)以檢測遷移進(jìn)度。在1%的瓊脂糖凝膠中，藍色的染料與3-5kb DNA片 段的遷移相同，黃色的染料比引物遷移得快（<50bp）。

1. DNA Marker I（Ladder）：由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構成，各 條帶DNA量分別為70ng、60ng、50ng、80ng、60ng、60ng、100ng

2. DNA Marker II：由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp以及100bp構成，除500bp為100ng 外，其余條帶DNA量約為50ng。

3. DNA Marker III：由DNA片段1500bp、1000bp、800bp、600bp、400bp以及200bp構成，其中每條帶DNA 量約為50ng。

4. DNA Marker IV：由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp以及200bp構成，其中1200bp、 500bp為100ng，其余條帶DNA量約為50ng。

5. DL2000：由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成，其中2000bp條帶為100ng， 750bp條帶為150ng，其余條帶的DNA量約為50ng。

6. DL5000：由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成，其中 2000bp條帶為100ng，750bp條帶為150ng，其余條帶的DNA量約為50ng。 7. DL8000：由DNA片段8000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構 成，其中2000bp條帶為100ng，750bp條帶為150ng，其余條帶的DNA量約為50ng。

8. 1kb Ladder DNA Marker：由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、 1000bp構成，其中4000bp條帶為100ng，其余條帶的DNA量約為50ng。

9. 100bp Ladder DNA Marker：由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、 300bp、200bp、100bp構成，其中500bp條帶為100ng，其余條帶的DNA量約為50ng。

使用注意 1. 電泳時(shí)加樣孔寬度小于6mm時(shí)，每次取5μl本品電泳便可得到清晰條帶。如果加樣孔增寬，須適當 增加上樣量。

2. 如果條帶太亮，影響相鄰條帶的分辨，可以適當減少上樣量。

3. 對DNA電泳而言，Agarose的純度對DNA條帶的清晰度影響很大。因此，電泳時(shí)應盡量選用質(zhì)量好 的Agarose。

4. Agarose的濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。Agarose濃度越大，對短片段DNA分離性能越好； 反之，Agarose濃度越小，越有利于長(cháng)片段DNA的分離。

5. 電泳時(shí)的電壓不宜過(guò)高，盡量控制在4-10V/cm（cm指正負電極直接的距離）左右。（電壓過(guò)高可能 會(huì )影響較大DNA片段的分辨）

6. 電泳緩沖液盡量新鮮配制，特別是在做標準圖片時(shí)。

7. 非EB類(lèi)熒光染料往往會(huì )干擾DNA的遷移，預加此類(lèi)染料可能會(huì )造成條帶分不開(kāi)或模糊，建議先預試，如果有影響可采取后染的方式（即跑膠后再染色）。