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    • 產(chǎn)品分類(lèi)
    CRISPR/Cas9基因敲除敲入
    shRNA/sgRNA載體構建,活性篩選
    siRNA/ASO/Gapmer/saRNA
    miRNA/piRNA/aptamer
    mRNA/circmRNA合成&LNP包封
    蛋白表達分子細胞實(shí)驗
    病毒包裝
    質(zhì)粒及載體構建
    轉染試劑 Celopener?
    細胞及細胞永生化
    其他產(chǎn)品&優(yōu)勢服務(wù)

    sgRNA文庫設計合成構建包裝

    優(yōu)勢：不限物種，已完成人，鼠，羊，牛，雞，犬及油菜等的sgRNA文庫設計，構建，包裝

    藥物靶點(diǎn)篩選策略

    1、明確該藥物功能及其致死工作濃度。
    2、構建 CRISPR-Cas9 gRNA慢病毒文庫并侵染細胞，構建整合CRISPR-Cas9 gRNA的
    細胞混合克隆。
    3、篩選：高濃度藥物短期內持續作用細胞混合克隆，成活的細胞即為產(chǎn)生耐藥性
    的細胞，其耐藥性的產(chǎn)生原因是 CRISPR-Cas9導致的基因改變。
    4、 存活的細胞通過(guò)二代測序，比對得到gRNA 信息，從而推斷出起作用的基因靶點(diǎn)。

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